丹东泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和只查几个基因的有什么区别？
- 只查几个基因（如EGFR/ALK）的检测，目标明确、速度快、费用低，适合医生高度怀疑特定突变的情况。而本检测是“全景”扫描，范围广，能发现未知的、罕见的或共存的突变，提供更全面的信息，尤其适用于寻求更多治疗选择、或标准检测未找到靶点的情况。两者是“精准狙击”和“全面侦察”的区别。
- 报告结果会直接给我的主治医生吗？
- 为了保护您的隐私，未经您的书面授权，我们不会主动将报告提供给任何第三方。如果您希望将报告分享给您的主治医生，我们可以在您签署授权书后，将报告直接发送给医生，或为您准备一份适合医生阅读的版本。
- 检测费用里包含以后报告更新的钱吗？比如未来有新药了，用我的数据再分析？
- 通常情况下，14400元是一次性检测及当前报告的费用。如果未来基于您的原始数据，进行全新的、超出原报告范围的二次分析或重新注释，可能会产生新的服务费用。但原报告会持续有效。
- 我和家人都有癌症，能做这个检测看是不是遗传的吗？
- 这个检测主要分析肿瘤体细胞突变，用于治疗。虽然报告中可能会提示某些变异可能来源于遗传（胚系突变），但这不是其设计初衷，也不能完全确定。如果您想明确家族性癌症是否由遗传因素导致，建议您或患病的家人首先考虑进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”（通常检测血液样本），这能更准确地进行遗传风险评估和家族管理。
- 这个检测服务全国价格统一吗？在丹东做会不会更贵？
- 您好，本检测项目全国执行统一价格，为14400元，该费用为自费项目，不支持医保报销。无论您在丹东还是其他城市，检测费用是一致的，不会因地区而产生差价。
用户评价 (6条，均分4.8)
平心而论，检测技术和报告内容我是认可的，确实全面。但价格门槛对普通家庭来说还是太高了，尽管明白高技术有高成本。如果未来随着技术普及，价格能有所下调，或者有更灵活的套餐选择（比如针对不同癌种的重点基因群+HRD），可能会让更多患者受益。现在这个价，只能打3星。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。降低成本、惠及更多患者是我们长期努力的方向。我们也在研发更具针对性的细分产品线，以满足不同临床阶段和支付能力的多元化需求。感谢您的期待与鞭策。
价格是有点肉疼，但医院病理科的朋友说，他们送检也会优先考虑这种大Panel，因为信息全，对临床帮助大。想着既然专业人士都这么看，那就信一回。结果出来，有意外发现，有一个不常见的基因突变，指向了一个正在临床试验的新药。虽然还没用上，但感觉这钱花得可能创造了一个意想不到的机会。
机构回复
感谢您基于专业建议的选择！我们的产品设计也融入了临床专家的意见。能够发现罕见靶点或潜在临床研究机会，正是全面基因组检测的价值体现。希望这个发现能为您带来新的曙光。
从采样到收到报告，每个环节都有短信通知，但短信里只有物流状态或环节名称，没有任何涉及疾病或基因的具体信息。这种克制的通知方式很好，保护了家庭隐私，避免手机信息被旁人看到引起尴尬或担心。
机构回复
您说得对，我们在通知内容上力求必要且含蓄，避免透露任何敏感信息。保护您的个人及家庭隐私是全流程都需要贯彻的理念。感谢您的细心体会。
我是肠癌患者，检测为了评估预后和复发风险。最让我安心的是整个流程的严谨性，样本流转的每个节点都有短信通知，让我知道样本到了哪里、处于什么状态，感觉样本被很负责任地对待。
机构回复
感谢您的评价。我们通过智能化系统追踪样本全流程，正是为了确保样本安全、流程透明，让您安心。您的安心，我们的初心。
从寄出样本到拿到报告，花了将近20天，等待过程确实有点煎熬，中间忍不住催过一次。客服态度很好，解释是分析流程需要保证质量。如果能通过APP或者小程序，像查快递一样看到样本到了哪一步、正在哪个分析环节，体验会更好，也能减少客服压力。
机构回复
非常感谢您的耐心等待与宝贵建议。关于可视化追踪检测进度的功能，我们已在研发规划中，旨在让过程更透明，让您更安心。我们会在保证质量的前提下，持续优化服务体验。
我甲状腺结节穿刺后不确定，医生建议做基因检测辅助判断。检测本身没问题，但最让我满意的是跟进。解读医生不仅分析了报告，还非常细致地根据我的年龄、结节大小等具体情况，给出了‘积极监测’和‘手术’两种方案后续分别该注意什么，就像一次贴心的健康管理咨询，纠结的心放下了一大半。
机构回复
很高兴我们的解读服务能缓解您的焦虑。对于甲状腺结节这类情况，我们强调检测结果必须结合临床具体情况进行个体化解读与风险管理建议。能为您提供清晰的后续行动思路，是我们服务的核心价值所在。
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