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肿瘤基因检测乳腺癌

丹东乳腺/卵巢癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的样本信息会保密吗?
绝对保密。我们会严格执行隐私保护政策。从样本接收、实验室检测到数据分析的全流程,您的个人信息都会被去标识化处理,仅以编号形式流转。所有数据和报告均通过加密方式传输和保存,仅有授权人员可访问,确保您的个人隐私和基因信息安全无虞。
我在丹东,你们在本地有合作的医院或实验室吗?
我们在全国主要城市丹东都有合作的医学实验室和众多合作医院。具体的合作医院名单和样本接收流程,我们的服务顾问可以根据您所在区域为您详细查询并协调,确保样本流转和检测流程顺畅进行。
我经济条件有限,但又想做这个检测,有什么建议吗?
我们理解您的考量。建议您首先与主治医生深入沟通,明确此检测对您当前治疗决策的必要性。同时,可以咨询是否有公益基金会或药企的相关支持项目。量力而行,选择最适合自己的方案。
这个检测能告诉我的病是早期还是晚期吗?
您好,不能直接判断。肿瘤的分期(早、中、晚期)主要依据影像学检查(如CT、MRI)和手术后的病理报告,看肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移情况。基因检测的作用是“深度剖析”肿瘤的内在特性,比如它的基因弱点在哪里,对什么药敏感,以及潜在的复发风险高低,是对传统分期诊断的一个重要补充。
整个过程,我需要跑几次服务点?
理想情况下,您只需要去一次合作医院完成组织样本的获取(通常由手术或活检同时完成)。后续的样本寄送、检测、报告解读和寄送均由我们和医疗机构协作完成,无需您多次奔波。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

罗** 已验证 术前检测

咨询过程挺顺畅的,客服响应速度我比较满意。我是下午三点多看到报告有不明白的地方去问的,没想到几乎是秒回。后来我追问了几个关于结果解读和后续建议的问题,每次都回复得很快,没有让我干等着。问的都是工作时间内,可能占了点便宜,但这种及时回应确实让我安心不少,感觉他们是真的有人在认真守着,不是机器自动回复,体验挺好的。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于为每一位用户提供及时、专业的咨询服务。客服团队会第一时间响应您的疑问,确保您能清晰理解报告并获得必要支持。如后续有任何问题,欢迎随时联系我们。

2026-04-2767人觉得有用
易** 已验证 肺癌家属

检测结果出来挺准的,和我后续做的免疫组化结果能对上。就是报告PDF文件有点大,打开和翻页略慢,希望以后能优化一下文件大小或者提供个在线精简版查阅。内容本身没得说,很专业。

机构回复

感谢您的宝贵建议!为了确保报告图片和数据的清晰度,文件体积有时会较大。我们已记录您的反馈,会技术评估提供轻量化版本或优化加载速度的可能性,提升体验。

2026-04-2130人觉得有用
高** 已验证 体检异常

价格对我来说有压力,但分期付款的选项帮了大忙。不用一次性掏空钱包,缓解了经济焦虑。检测本身很靠谱,报告厚厚一本,还附了摘要,方便给医生看。

机构回复

很高兴我们的分期付款服务能为您提供便利。我们始终在探索各种方式,让患者更无忧地获得必要的检测服务。感谢您的选择与反馈!

2026-04-2446人觉得有用
杜** 已验证 家族史筛查

第一次手术病理不确定,医生建议二次手术前做这个基因检测明确方向。结果出来发现不是最凶的那种类型,避免了更大范围的清扫手术,现在恢复得不错。感觉这个检测在关键时刻帮了大忙。

机构回复

很高兴检测结果能为您的治疗决策提供关键依据,帮助避免了过度治疗。精准的诊断是精准治疗的第一步,祝愿您后续康复一切顺利!

2026-04-0464人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

因为有家族史(外婆和姨妈都是乳腺癌),心里一直很怕,下决心做了这个检测。采样用的是我去年乳腺结节手术存下的组织,不用再开刀。就寄了个蜡块过去,很方便。等待报告那两周挺焦虑的,客服安慰过我两次。结果出来是阴性,真的哭出来了,感觉卸下了沉重的包袱。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑。家族史带来的心理压力我们感同身受。很高兴检测结果能为您带来确定的答案和心灵的解脱。愿健康与安心常伴您!

2026-04-1160人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测报告厚厚一本,内容非常扎实。不仅有基因列表,还有详细的临床意义解读和药物信息。我拿着它去问诊,医生都夸报告专业。虽然价格偏高,但想到它可能影响后续几年的治疗方向,就觉得这投资很必要。

机构回复

感谢您对报告专业性的高度评价。我们致力于提供有深度、对临床切实有用的报告。愿这份投入为您带来长期、优质的治疗回报。

2026-04-1855人觉得有用

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